Řešené projekty
Laboratoř pro studium vzácných nemocí, 1.LF UK, VFN a BIOCEV
NW26-07-00090 Identifikace a charakterizace genetických faktorů dědičného tubulointersticiálního onemocnění ledvin III (Identification and characterization of genetics facotrs of hereditary tubulointerstitial kidney disease III); Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Příjemce: Univerzita Karlova - 1.lékařská fakulta; Řešitel: Mgr. Martina Živná, Ph.D.; Období řešení projektu: 2026 - 2029
26-21355S Heterodimerization of human GLP-G9a histone methyltransferase and abnormal epigenetics in Kleefstra syndrome; Poskytovatel: Grantová agentura ČR; Příjemce: Univerzita Karlova - 1.lékařská fakulta; Řešitel: Ing. Aleš Hnízda Ph.D.; Období řešení projektu: 2026 - 2029
26-21263S Enhancing PRPF31 expression as a therapeutic strategy for retinitis pigmentosa 11; Poskytovatel: Grantová agentura ČR; Příjemce: Univerzita Karlova - 1.lékařská fakulta; Řešitel: prof. David Staněk, Ph.D.; Období řešení projektu: 2026 - 2029
CZ.02.01.01/00/23_020/0008540 - Multi-omics platforma pro hledání biologických korelátů nemocí a vývoj nových diagnostických, preventivních a léčebných postupů (MULTIOMICS.CZ) (Multi-omics platform for the search for biological correlates of diseases and the development of new diagnostic, preventive and therapeutic procedures (MULTI-OMICS_CZ)), Poskytovatel: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy MŠMT; Příjemce: Univerzita Karlova - 1.lékařská fakulta; Řešitel: prof. Ing. Stanislav Kmoch CSc.; Období řešení projektu: 2025 – 2028
LUAUS25093 - Genetické příčiny a terapie vzácných hereditárních amyloidóz (Genetic causes and therapy of rare hereditary amyloidoses), Poskytovatel: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy MŠMT; Příjemce: Univerzita Karlova - 1.lékařská fakulta; Řešitel: MUDr. Jakub Sikora, Ph.D, Období řešení projektu: 2025 – 2028
LUAUS24087 - Hledání a charakterizace genetických příčin hereditárních forem tubulointersticiálního onemocnění ledvin (Identification and characterization of genetic causes of hereditary tubulointerstitial kidney diseases), Poskytovatel: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy MŠMT; Příjemce: Univerzita Karlova - 1.lékařská fakulta; Řešitel: prof. Ing. Stanislav Kmoch CSc.; Období řešení projektu: 2024 – 2028
NW24-04-00067 - Hereditární poruchy řízení hybnosti: genetická variabilita parkinsonských a hyperkinetických syndromů (Hereditary movement disorders: genetic variability of parkinsonian and hyperkinetic syndromes), Poskytovatel: MZ0 – Ministerstvo zdravotnictví; Příjemce: Všeobecná fakultní nemocnice v Praze a Univerzita Karlova - 1.lékařská fakulta; Řešitelé: Doc. MUDr. Jiří Klempíř, Ph.D a MUDr. Jakub Sikora, Ph.D; Období řešení projektu: 2024 – 2027
UNCE - 24/MED/022 - Centrum pro studium vzácných geneticky podmíněných nemocí II. (Center for the Study of Rare Genetic Disorders II), Poskytovatel: Univerzita Karlova (univerzitní grant UNCE – Univerzitní výzkumná centra), Příjemce: 1.lékařská fakulta; Řešitel: prof. Ing. Stanislav Kmoch CSc.; Období řešení projektu: 2024-2029
NW25-07-00303 - Optimalizace diagnostiky selhání rohovkového endotelu v klinické praxi a transplantologii (Optimization of corneal endothelial failure diagnostics in clinical practice and transplantology); Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví; Příjemce: Univerzita Karlova - 1.lékařská fakulta; Řešitel: Ing. Ľubica Ďuďáková, PhD; Období řešení projektu: 2025 – 2028
NU23-08-00123 - Zlepšení diagnostiky a léčby u pacientů s ultra-vzácnými onemocněními pomocí pokročilých forem genomové analýzy a umělé inteligence v návaznosti na nové metody digitalizace jejich fenotypu; Poskytovatel: AZV - Agentura pro zdravotnický výzkum České republiky; Příjemce: Univerzita Karlova - 1.lékařská fakulta; Řešitel: prof. MUDr. Petra Lišková, MD, Ph.D., Období řešení projektu: 2025 – 2028 - Pozn. Dohledán pouze návrh projektu
GA24-10324S - Zkoumání molekulárních příčin dysgeneze předního segmentu pomocí pokročilých sekvenačních metod a organoidů (Exploring the Molecular Basis of Anterior Segment Dysgenesis using Advanced Sequencing and Organoid Technology); Poskytovatel: Grantová agentura České republiky; Příjemce: Univerzita Karlova - 1.lékařská fakulta; Řešitel: prof. MUDr. Petra Lišková, MD, Ph.D.; Období řešení projektu: 2024-2026
NW24-03-00092 - Klasifikace variant nejasného významu v genu CHEK2 a fenotypová charakterizace nádorových onemocnění u nosičů patogenních variant (II) (Variants of uncertain significance in the CHEK2 gene: their functional classification and characterization of tumors in carriers of pathogenic mutations II), Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví České republiky; Příjemce: Ústav molekulární genetiky AV ČR, Všeobecná fakultní nemocnice v Praze a Univerzita Karlova - 1.lékařská fakulta; Řešitelé: MUDr. Libor Macůrek, PhD., MUDr. Petra Kleiblová, prof. MUDr. Zdeněk Kleibl, PhD., Období řešení projektu: 2024 – 2027
RVO-VFN 64165 (podprojekt GIP-23-L-09-846) - Identifikace Genetických Onkologických Rizik (IGOR); Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví; Příjemce: Všeobecná fakultní nemocnice v Praze a Univerzita Karlova - 1.lékařská fakulta; Institucionální podpora – Projekt dlouhodobého koncepčního rozvoje výzkumné organizace; Řešitel: prof. MUDr. Zdeněk Kleibl, PhD.
SVV260631 – Metodologie biomedicínského výzkumu (studentský vědecký projekt); (Methodology of Biomedical Research (Student Scientific Project); Poskytovatel: Univerzita Karlova; Příjemce: 1.lékařská fakulta; Řešitel: prof. Ing. Stanislav Kmoch CSc.;
Spolupráce 1. lékařské fakulty UK a Ústavu organické chemie a biochemie AV ČR na projektu pro vznik úložiště pro sdílení genomických a medicínských dat v rámci celoevropské platformy FEGA (18.12.2024).
NU23-07-00281 Určení příčin vzácných geneticky podmíněných onemocnění v pediatrické populaci pomocí nových metod analýzy genomu II.(Characterization of the molecular basis of rare genetic diseases of pediatric onset using new methods of genome analysis II.) , Poskytovatel: MZ0 - Ministerstvo zdravotnictví, Příjemce: Univerzita Karlova / 1. lékařská fakulta, Řešitel: prof. Ing. Stanislav Kmoch, CSc., Období řešení projektu: 2023 - 2026
LM2023067 Národní centrum lékařské genomiky (The National Center for Medical Genomic), Poskytovatel: MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy, Příjemce: Univerzita Karlova / 1. lékařská fakulta, Řešitel: prof. Ing. Stanislav Kmoch, CSc., Období řešení projektu: 2023 - 2026
TN02000132 Národní centrum pro nové metody diagnostiky, sledování, léčby a prevence geneticky podmíněných nemocí (National centre for new methods of diagnosis, monitoring, treatment and prevention of genetic diseases), Poskytovatel: TA0 - Technologická agentura ČR, Příjemce: Ústav molekulární genetiky AV ČR, v. v. i., Řešitel: PD. Dr. rer. nat. ha Radislav Sedláček, Období řešení projektu: 2023 - 2026
NU23-01-00500 Identifikace genetických faktorů a charakterizace patogenetických mechanismů poruch metabolismu purinů (Identification and characterization of genetic factors and pathogenetic mechanism of defects affecting de novo purine metabolism), Poskytovatel: MZ0 - Ministerstvo zdravotnictví, Příjemce: Univerzita Karlova / 1. lékařská fakulta, Řešitel: Ing. Marie Zikánová, PhD, Období řešení projektu: 2023 – 2026
NU23-03-00150 KLASIFIKACE VARIANT NEJASNÉHO VÝZNAMU NÁDOROVÝCH PREDISPOZIČNÍCH GENŮ NA ZÁKLADĚ NGS ANALÝZY JEJICH DOPADU NA SESTŘIH pre-mRNA (II) (Classification of variants of unknown significance in cancer susceptibility genes by the multiplex PCR/NGS-based analysis of their impact on pre-mRNA splicing (II)), Poskytovatel: MZ0 - Ministerstvo zdravotnictví, Příjemce: Všeobecná fakultní nemocnice v Praze, Řešitel: MUDr. Petra Kleiblová, Ph.D., Období řešení projektu: 2023 - 2026
GA25-16979S - Prostorová transkriptomická mapa ischemické cévní mozkové příhody (Spatially resolved single-cell transcriptomic map of human ischemic brain); Poskytovatel: Grantová agentura České republiky; Příjemce: Biotechnologický ústav AV ČR, v. v. i.; Řešitel: Ing. Lukáš Valihrach Ph.D.; Období řešení projektu: 2025 – 2027
GA24-11364S - Humanizovaná platforma založená na organoidech pro modelování mozkové mrtvice a terapeutické intervence na bázi mRNA (A humanized organoid-based platform for stroke modelling and mRNA-based therapeutic intervention); Poskytovatel: Grantová agentura České republiky; Příjemce: Biotechnologický ústav AV ČR, v. v. i.; Řešitel: Ing. Lukáš Valihrach Ph.D.; Období řešení projektu: 2024 – 2026
Strategie AV21 – MycoLife, Houby – nové hrozby i příležitosti (Fungi - new threats and opportunities); Poskytovatel: Akademie věd České republiky; Koordinační pracoviště: Mikrobiologický ústav AV ČR, v. v. i.; Koordinátor: Mgr. Miroslav Kolařík, Ph.D.; Období řešení projektu: 2024 – 2028
Dokončené projekty
NU22-03-00276 - Funkční klasifikace variant genu TP53 s rozdílnou penetrancí a jejich význam pro nastavení režimu nádorové prevence u jejich nosičů (Functional classification of the TP53 gene variants with distinct penetrance and its use for better management of cancer prevention in mutation carriers), Poskytovatel: MZ0 – Ministerstvo zdravotnictví; Příjemce: Ústav molekulární genetiky AV ČR, Všeobecná fakultní nemocnice v Praze, Řešitelé: MUDr. Libor Macůrek, PhD., MUDr. Petra Kleiblová; Období řešení projektu: 2022-2025
LX22NPO5107 Národní ústav pro neurologický výzkum (National institute for Neurological Research), Poskytovatel: MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy, Hlavní příjemce: Fakultní nemocnice u sv. Anny v Brně, Řešitel: prof. MUDr. Milan Brázdil, Ph.D., Období řešení projektu: 2022 – 2025
LX22NPO5104 Národní institut pro výzkum metabolických a kardiovaskulárních onemocnění (National Institute for Research of Metabolic and Cardiovascular Diseases), Poskytovatel: MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy, Hlavní příjemce: Institut klinické a experimentální medicíny, Řešitel: prof. MUDr. Martin Haluzík, DrSc., Období řešení projektu: 2022 – 2025
LX22NPO5102 Národní ústav pro výzkum rakoviny (National institute for cancer research), Poskytovatel: MSM - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy, Hlavní příjemce: Univerzita Karlova / 1. lékařská fakulta, Řešitel: prof. MUDr. Aleksi Šedo, DrSc., Období řešení projektu: 2022 - 2025
NU22-07-00474 Molekulárně-genetické příčiny a biochemické důsledky Dědičných poruch glykosylace (Molecular genetic causes and biochemical consequences of Congenital disorders of glycosylation), Poskytovatel: MZ0 - Ministerstvo zdravotnictví, Hlavní příjemce: Univerzita Karlova / 1. lékařská fakulta, Řešitel: RNDr. Hana Hansíková, CSc., Období řešení projektu: 2022 – 2025
NU22-07-00614 Mitochondriální optické neuropatie: komplexní genetická a metabolomická analýza k určení vzácných příčin onemocnění a hledání nových biomarkerů (Mitochondrial optic neuropathies: a complex genetic and metabolomic analysis to characterize molecular bases and to identify novel biomarkers), Poskytovatel: MZ0 - Ministerstvo zdravotnictví, Hlavní příjemce: Univerzita Karlova / 1. lékařská fakulta, Řešitel: Ing. Markéta Tesařová, Ph.D., Období řešení projektu: 2022 - 2025
GA23-05327S - Komunikace astrocytů a mikroglií jako cíl terapie cévní mozkové příhody (Astrocyte-microglia communication as a target for stroke therapy); Poskytovatel: Grantová agentura České republiky; Příjemce: Biotechnologický ústav AV ČR, v. v. i.; Řešitel: Ing. Lukáš Valihrach Ph.D.; Období řešení projektu: 2023 – 2025
NU22-03-00182 - Prognostický význam cirkulující nádorové DNA u Hodgkinova lymfomu (Circulating Tumor DNA and its Prognostic Impact in Hodgkin Lymphoma); Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví ČR; Hlavní příjemce: Fakultní nemocnice Královské Vinohrady; Další příjemce: Univerzita Karlova / 1. lékařská fakulta; Řešitelé: MUDr. Heidi Móciková Ph.D., MUDr. Ondřej Havránek Ph.D.; Období řešení projektu: 2022 – 2025
NU21-03-00411 - Časné rozpoznání faktorů spojených s agresivním chováním Non-Hodgkinova lymfomu (Early identification of prognostic factors connected with worse outcome of Non-Hodgkin’s Lymphoma); Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví ČR; Hlavní příjemce: Všeobecná fakultní nemocnice v Praze; Další příjemce: Univerzita Karlova / 1. lékařská fakulta; Řešitel: prof. MUDr. Marek Trněný CSc.; Období řešení projektu: 2021 – 2025
NU22-03-00210 - Genomická charakterizace B-prekurzorové akutní lymfoblastové leukemie dospělých pro předpověď efektu cílené léčby (Genomic characterization of adult B-precursor acute lymphoblastic leukemia for prediction of treatment response to targeted therapy); Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví ČR; Hlavní příjemce: Ústav hematologie a krevní transfúze; Řešitel: doc. MUDr. Cyril Šálek Ph.D.; Období řešení projektu: 2022 – 2025
10112569 - Activation and switch of fates in T lymphocytes; Poskytovatel: Horizon Europe; Hlavní příjemce: Ústav molekulární genetiky AV ČR, v. v.; Řešitel: Mgr. Ondřej Štěpánek, Ph.D.; Období řešení projektu: 2021 – 2024
NU22-A-123 Prognostické faktory ovlivňující výsledky léčby a mortalitu u pacientů s COVID-19, nové diagnostické metody, stávající a nové terapeutické možnosti COVID-19 (Prognostic factors affecting treatment outcomes and mortality in COVID-19 patients, new diagnostic methods, current and new terapeutic opportunities for COVID-19), Poskytovatel: MZ0 - Ministerstvo zdravotnictví, Hlavní příjemce: Fakultní Thomayerova nemocnice, Řešitel: Doc. MUDr. Roman Zazula, Ph.D., Období řešení projektu: 2022 – 2023
NU21-07-00033 Identifikace a charakterizace genetických faktorů dědičného tubulointersticiálního onemocnění ledvin II (Identification and characterization of genetic factors contributing to inherited tubulointerstitial kidney disease II). Poskytovatel: MZ0 – Ministerstvo zdravotnictví ČR; Příjemce: Univerzita Karlova v Praze, 1. Lékařská fakulta; Řešitel: Mgr. Martina Živná, Ph.D.; Období řešení projektu: 2021-2024
NU21-08-00324 Evaluace nových biomarkerů Fabryho choroby u vybraných skupin pacientů v České republice (Evaluation of new biomarkers of Fabry disease in selected groups of patients in the Czech Republic), Poskytovatel: MZ0 - Ministerstvo zdravotnictví, Příjemce: Univerzita Karlova / 1. lékařská fakulta, Řešitel: RNDr. Ladislav Kuchař, Ph.D., Období řešení projektu: 2021 – 2024
NU21-07-00225 - Spektrum somatických mutací detekovaných NGS a jejich souvislost s prognózou a léčebnými výsledky dospívajících a mladých dospělých pacientů s Ph pozitivními leukémiemi (Spectrum of NGS detected somatic mutations and their association with prognosis and outcome of adolescent and young adult patients with Ph-positive leukemia); Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví ČR; Hlavní příjemce: Ústav hematologie a krevní transfúze; Řešitel: doc. Mgr. Kateřina Machová Poláková Ph.D.; Období řešení projektu: 2021 – 2024
NU20-03-00285 BIOINFORMATICKÉ ZPRACOVÁNI NGS DAT A FUNKČNÍ ANALÝZY KANDIDÁTNÍCH VARIANT PRO TESTOVÁNÍ HEREDITÁRNÍCH NÁDOROVÝCH SYNDROMŮ V ČR (II) (BIOINFORMATICS AND FUNCTIONAL ANALYSES OF SUSCEPTIBILITY VARIANTS SUPPORTING THE NGS-BASED TESTING OF HEREDITARY CANCERS IN THE CZECH REPUBLIC (II)) , Poskytovatel: MZ0 - Ministerstvo zdravotnictví, Příjemce: Univerzita Karlova / 1. lékařská fakulta, Řešitel: prof. MUDr. Zdeněk Kleibl, Ph.D., Období řešení projektu: 2020 – 2023
NU20-07-00026 Změny transkriptomu během časného postnatálního vývoje u lidí: vliv porodní nezralosti na regulaci energetického metabolizmu (Changes of transcriptome during early postnatal development in humans: impact of premature birth on control of energy metabolism), Poskytovatel: MZ0 - Ministerstvo zdravotnictví, Hlavní příjemce: Fyziologický ústav AV ČR, v. v. i., Řešitel: MUDr. Jan Kopecký, DrSc., Období řešení projektu: 2020 – 2023
NU20-03-00283 Dědičná nádorová predispozice u nemocných s karcinomem prsu nebo kolorekta bez indikace k rutinnímu genetickému testování (Hereditary cancer predisposition in breast or colorectal cancer patients not indicated for routine genetic testing), Poskytovatel: MZ0 - Ministerstvo zdravotnictví, Příjemce: Univerzita Karlova / 1. lékařská fakulta, Řešitel: MUDr. Petra Kleiblová, Ph.D., Období řešení projektu: 2020 – 2023
GA20-19278S Endotelové dystrofie rohovky - genetické příčiny a molekulární mechanismy (Corneal endothelial dystrophies - genetic causes and molecular mechanisms), Poskytovatel: GA0 - Grantová agentura České republiky, Hlavní příjemce: Univerzita Karlova / 1. lékařská fakulta, Řešitel: prof. MUDr. Petra Lišková, MD, Ph.D., Období řešení projektu: 2020 – 2023
NU20-07-00182 Dystrofie sítnice dětského věku; multidisciplinární péče s novými přístupy k urychlení molekulární diagnostiky a odhalování mechanizmů onemocnění (Childhood-onset retinal dystrophies; multidisciplinary management with novel approaches to accelerate molecular diagnosis and to explore disease mechanisms), Poskytovatel: MZ0 - Ministerstvo zdravotnictví, Hlavní příjemce: Univerzita Karlova / 1. lékařská fakulta, Řešitel: prof. MUDr. Petra Lišková, MD, PhD, Období řešení projektu: 2020 - 2023
NU20-04-00332 Organické a funkční komorbidity funkčních poruch hybnosti, společné patofyziologické mechanismy, biomarkery a prognostické ukazatele (Organic and functional comorbidities in functional movement disorders, common pathophysiological mechanisms, biomarkers and prognostic factors), Poskytovatel: MZ0 - Ministerstvo zdravotnictví, Hlavní příjemce: Univerzita Karlova / 1. lékařská fakulta, Řešitel: MUDr. Tereza Serranová, Ph.D., Období řešení projektu: 2020 – 2023
NV19-08-00122 Zdokonalení interpretace výsledků sekvenace nové generace u pacientů s dědičnou kardiomyopatií využitím funkčních modelů založených na indukovaných pluripotentních buňkách a pokročilého srdečního zobrazování v rodinách (Improved Interpretation of Next Generation Sequencing Datasets in Patients with Inherited Cardiomyopathy Using Functional Models Based on Induced Pluripotent Stem Cells and Advanced Cardiac Imaging in Families), Poskytovatel: MZ0 - Ministerstvo zdravotnictví, Hlavní příjemce: Univerzita Karlova / 1. lékařská fakulta, Řešitel: RNDr. Robert Dobrovolný, Ph.D., Období řešení projektu: 2019 – 2023
NV19-08-00137 Využití nových metod analýzy genomu v případech vzácných geneticky podmíněných onemocnění s negativními výsledky genetických a genomických analýz, (The application of new methods of genomic analysis in cases of rare genetic based diseases with negative results of genetic and genomic analyses). Poskytovatel: MZ0 – Ministerstvo zdravotnictví ČR; Příjemce: Univerzita Karlova v Praze, 1. Lékařská fakulta; Řešitel: Mgr. Viktor Stránecký, PhD; Období řešení projektu: 2019 - 2023
LM2018132 Národní centrum lékařské genomiky (The National Center for Medical Genomic), Poskytovatel: MSM - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy, Příjemce: Univerzita Karlova / 1. lékařská fakulta, Řešitel: Prof. Ing. Stanislav Kmoch, CSc., Období řešení projektu: 2020 – 2022
8F20004 Solving missing heritability in inherited retinal diseases using integrated omics and gene editing in human cellular and animal models, Poskytovatel: MSM - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy, Hlavní příjemce: Univerzita Karlova / 1. lékařská fakulta, Řešitel: doc. MUDr. Petra Lišková, Ph.D., Období řešení projektu: 2020 - 2022
EF18_046/0015515 Modernizace a rozšíření přístrojového vybavení Národního centra lékařské genomiky (Modernization and instrumental upgrade of the National Center for Medical Genomics), Poskytovatel: MSM - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy, Příjemce: Univerzita Karlova / 1. lékařská fakulta, Řešitel: Prof. Ing. Stanislav Kmoch, CSc., Období řešení projektu: 2020 - 2021
LTAUSA19068 Vývoj a aplikace genetických a biochemických metod pro diagnostiku a klinickou charakterizaci chronického onemocnění ledvin způsobeného mutacemi mucinu-1 (Advancing the diagnosis, understanding, and treatment of inherited kidney disease related to mucin-1 through improved family identification and new genetic, molecular, and biochemical approaches), Poskytovatel: MSM - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy, Příjemce: Univerzita Karlova / 1. lékařská fakulta, Řešitel: prof. Ing. Stanislav Kmoch, CSc., Období řešení projektu: 2019 - 2022
8F19002 Towards a new era for the identification and characterisation of inborn errors of glycosylation, Poskytovatel: MSM - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy, Hlavní příjemce: Univerzita Karlova / 1. lékařská fakulta, Řešitel: RNDr. Hana Hansíková, CSc., Období řešení projektu: 2019 – 2022
NV19-07-00136 Určení příčin vzácných geneticky podmíněných onemocnění v pediatrické populaci pomocí nových metod analýzy genomu (Characterization of the molecular basis of rare genetic diseases of pediatric onset using new methods of genome analysis). Poskytovatel: MZ0 – Ministerstvo zdravotnictví ČR; Příjemce: Univerzita Karlova v Praze, 1. Lékařská fakulta; Řešitel: Prof. Ing. Stanislav Kmoch, CSc.; Období řešení projektu: 2019 - 2022
779257 Solving the unsolved Rare Diseases — Solve-RD, Poskytovatel: Horizon 2020, H2020-SC1-2017-Single-Stage-RTD, Období řešení projektu: 2018 – 2022
NV18-06-00032 Molekulární příčiny a mechanismy dědičných intrahepatálních cholestáz (Molecular basis and mechanisms of familial intrahepatic cholestasis), Poskytovatel: MZ0 - Ministerstvo zdravotnictví, Hlavní příjemce: Institut klinické a experimentální medicíny, Řešitel: Prof. MUDr. Mgr. Milan Jirsa, CSc., Období řešení projektu: 2018 – 2022
NV18-03-00024 Klasifikace variant nejasného významu nádorových predispozičních genů na základě NGS analýzy jejich dopadu na sestřih pre-mRNA (Classification of variants of unknown significance in cancer susceptibility genes by the multiplex PCR/NGS-based analysis of their impact on pre-mRNA splicing), Poskytovatel: MZ0 - Ministerstvo zdravotnictví, Příjemce: Univerzita Karlova / 1. lékařská fakulta, Řešitel: MUDr. Petra Kleiblová, Ph.D., Období řešení projektu: 2018 - 2021
NV17-30965A Mitochondriální onemocnění s instabilitou mitochondriální DNA (Mitochondrial disorders with instability of mitochondrial DNA), Poskytovatel: MZ0 - Ministerstvo zdravotnictví, Hlavní příjemce: Univerzita Karlova / 1. lékařská fakulta, Řešitel: Ing. Markéta Tesařová, Ph.D., Období řešení projektu: 2017 – 2021
17-29786A Identifikace a charakterizace genetických faktorů dědičného tubulointersticiálního onemocnění ledvin, (Identification and characterization of genetic factors contributing to inherited tubulointerstitial kidney disease). Poskytovatel: MZ0 – Ministerstvo zdravotnictví ČR; Příjemce: Univerzita Karlova v Praze, 1. Lékařská fakulta; Řešitel: Mgr. Martina Živná, Ph.D.; Období řešení projektu: 2017-2020
NV17-30500A Kongenitalni katarakty - využití metod sekvenování nové generace v diagnostickém a léčebném algoritmu (Congenital cataracts - next-generation sequencing in diagnosis and management), Poskytovatel: MZ0 - Ministerstvo zdravotnictví, Hlavní příjemce: Univerzita Karlova / 1. lékařská fakulta, Řešitel: doc. MUDr. Petra Lišková, MD, PhD, Období řešení projektu: 2017 – 2020
EF16_013/0001634 Národní centrum lékařské genomiky - modernizace infrastruktury a výzkum genetické variability populace, Poskytovatel: MSM - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy, Příjemce: Univerzita Karlova / 1. lékařská fakulta, Řešitel: prof. Ing. Stanislav Kmoch, CSc. Období řešení projektu: 2017 - 2019
LQ1604 BIOCEV - od základního k aplikovanému výzkumu (BIOCEV: from Fundamental to Applied Research), Poskytovatel: MSM - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy, Hlavní příjemce: Ústav molekulární genetiky AV ČR, v. v. i., Řešitel: doc. RNDr. Radislav Sedláček, Ph.D., Období řešení projektu: 2016 – 2020
NV16-29959A Bioinformatické zpracováni NGS dat a funkční analýzy kandidátních variant pro testování hereditárních nádorových syndromů v ČR (Bioinformatics and functional analyses of susceptibility variants supporting the NGS-based testing of hereditary cancers in the Czech Republic), Poskytovatel: MZ0 - Ministerstvo zdravotnictví, Příjemce: Univerzita Karlova / 1. lékařská fakulta, Řešitel: Prof. MUDr. Zdeněk Kleibl, Ph.D., Období řešení projektu: 2016 – 2019
NV15-27682A Využití metod sekvenování nové generace pro časnou diagnostiku a individualizovanou léčbu dilatační kardiomyopatie a příbuzných forem kardiomyopatií (Next generation sequencing for early diagnosis and individualized treatment of dilated cardiomyopathy and related forms of cardiomyopathy), Poskytovatel: MZ0 - Ministerstvo zdravotnictví, Hlavní příjemce: Institut klinické a experimentální medicíny, Řešitel: MUDr. Miloš Kubánek, Ph.D., Období řešení projektu: 2015 – 2019
NV15-27695A Analýza genetické predispozice ke vzniku karcinomu ovaria pomocí Next Gene sekvenování (Characterization of genetic predisposition to ovarian cancer using Next Gene Sequencing analysis), Poskytovatel: MZ0 - Ministerstvo zdravotnictví, Příjemce: Univerzita Karlova / 1. lékařská fakulta, Řešitel: MUDr. Petra Kleiblová, Ph.D., Období řešení projektu: 2015 - 2018
NV15-28830A Identifikace genetických faktorů podílejících se na vzniku a prognóze dědičné formy karcinomu prsu (Identification of genetic factors contributing to hereditary breast cancer development and prognosis), Poskytovatel: MZ0 - Ministerstvo zdravotnictví, Příjemce: Univerzita Karlova / 1. lékařská fakulta, Řešitel: Prof. MUDr. Zdeněk Kleibl, Ph.D., Období řešení projektu: 2015 – 2018
15-28208A Určení příčin vzácných geneticky podmíněných nemocí pomocí metod analýzy genomu a zhodnocení přínosů tohoto přístupu pro klinicko-diagnostickou praxi, Poskytovatel: MZ0 - Ministerstvo zdravotnictví (MZ). Hlavní příjemce: Univerzita Karlova v Praze / 1. lékařská fakulta, Období řešení projektu: 2015-2018.
NT14025 Úloha vzácných variant v genetické predispozici ke statiny indukované myopatii, Poskytovatel: MZ0 - Ministerstvo zdravotnictví (MZ), Hlavní příjemce: Institut klinické a experimentální medicíny, Období řešení projektu: 2013-2015.
NT13116 Využití nových metod analýzy genomu ve studiu molekulární podstaty vzácných geneticky podmíněných onemocnění, Poskytovatel: MZ0 - Ministerstvo zdravotnictví (MZ), Hlavní příjemce: Univerzita Karlova v Praze / 1. lékařská fakulta, Období řešení projektu: 2012-2015.
LH12015 Identifikace a charakterizace genetických faktorů chronického onemocnění ledvin, Poskytovatel: MSM - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy (MŠMT), Hlavní příjemce: Univerzita Karlova v Praze / 1. lékařská fakulta, Období řešení projektu: 2012-2015.
GB14-36804G Centrum mitochondriální biologie a patologie (MITOCENTRUM), Poskytovatel: GA0 - Grantová agentura České republiky (GA ČR), Hlavní příjemce: Fyziologický ústav AV ČR, v. v. i., Období řešení projektu: 2014-2018.
GA14-21903S Studium genetické architektury impulsivního násilného chování, Poskytovatel: GA0 - Grantová agentura České republiky (GA ČR), Hlavní příjemce: Univerzita Karlova v Praze / 1. lékařská fakulta, Období řešení projektu: 2014-2016.
Zahraniční projekty
313011ATA2 PROMEDICOV-19 Výskum progresívnych metód diagnostiky COVID-19 a biomarkerov umožňujúcich skorú detekciu jedincov so zvýšeným rizikom ťažkého priebehu ochorenia (Research into progressive methods for diagnosing COVID-19 and the biomarkers enabling early detection of individuals at increased risk of severe course of the disease), Poskytovateľ: Riadiaci orgán: Ministerstvo dopravy a výstavby SR, Sprostredkovateľský orgán: Ministerstvo školstva, vedy, výskumu a športu SR a Výskumná agentura, Projekt je spolufinancovaný Európskou úniou, Prijímatel: MEDIREX GROUP ACADEMY n.o. Období řešení projektu: 2020 – 2023
PP-COVID-20-0056 Vytvorenie systému skorej a rýchlej detekcie, identifikácie a diagnostiky nových infekčných ochorení s pandemickým potenciálom – pilotná štúdia COVID-19, Poskytovatel: Agentúra na podporu výskumu a vývoja, Prijímatel: MEDIREX GROUP ACADEMY n.o. Začátek řešení projektu: 2020
B1MG, 951724 Beyond 1M Genomes B1MG. Poskytovatel: EU, Horizon 2020; Období řešení projektu: 2020-2023
831390 Orphanet Network — ONW. Poskytovatel: Public health EU DG Sante; Období řešení projektu: 2018-2021
2. lékařská fakulta Univerzity Karlovy v Praze a Fakultní nemocnice v Motole
Dokončené projekty
NU22-07-00165 - Identifikace a analýza genů a genových defektů způsobujících vzácné neurovývojové poruchy u dětí (Identification and analysis of genes and genetic defects causing rare neurodevelopmental disorders in children); Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví ČR; Hlavní příjemce: Univerzita Karlova / 2. lékařská fakulta; Řešitel: prof. Ing. Zdeněk Sedláček DrSc; Období řešení projektu: 2022 – 2025
ZD-ZDOVA2-001 Zvýšení dostupnosti cílené prevence a včasné diagnostiky specifických přenosných a nepřenosných onemocnění ve vybraných sociálně vyloučených lokalitách s romskými komunitami (Improvement of targetted prevention and early diagnostics in specific communicable and non-communicable diseases in selected socially excluded localities with Romani communities). Poskytovatel: Fondy Norway Grants a EHP; Příjemce: Fakultní nemocnice v Motole; Období řešení projektu: 2021-2024
NU20-07-00049 Střevní organoidy jako in-vitro model k predikci odpovědi na léčbu, která koriguje molekulární defekt způsobující cystickou fibrózu (Intestinal organoids as an in-vitro model for predicting the response to therapies correcting molecular defects in cystic fibrosis). Poskytovatel: AZV MZČR; Příjemce: Univerzita Karlova / 2. lékařská fakulta; Období řešení projektu: 2020-2023
NV19-06-00443 Genetika familiálních forem fokální segmentální glomerulosklerózy (FSGS) s nástupem v dospělém věku – implikace pro individualizovanou léčbu a úspěch transplantace ledvin (Genetics of adult-onset familial focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) – implications for individualized therapy and successful kidney transplantation). Poskytovatel: AZV MZČR; Příjemce: Fakultní nemocnice v Motole. Období řešení projektu: 2019-2022
NV19-06-00189 Studie genetických faktorů progresivní poruchy sluchu kandidátů kochleární implantace: možnosti stratifikace jejich léčby (Genetic factors of progressive hearing loss of cochlear implantation candidates: a potential for stratification of their therapy). Poskytovatel: AZV MZČR; Příjemce: Fakultní nemocnice v Motole; Období řešení projektu: 2019-2022
NV18-02-00237 Diagnostika příčin náhlé srdeční smrti u lidí ve věku 0-35 let pomocí molekulárně-genetických metod – pilotní studie (Detection of sudden cardiac death causes in people aged 0-35 years using molecular genetic methods – a pilot study). Poskytovatel: AZV MZČR; Příjemce: Univerzita Karlova / 2. lékařská fakulta; Období řešení projektu: 2018-2021
15-34904A Sekvenování nové generace k určení časné diagnózy a individualizované léčby hypertrofické kardiomyopatií, Poskytovatel: AZV ČR. Období řešení projektu: 2015-2018.
15-27682A Využití metod sekvenování nové generace pro časnou diagnostiku a individualizovanou léčbu dilatační kardiomyopatie a příbuzných forem kardiomyopatií, Poskytovatel: MZ0 - Ministerstvo zdravotnictví (MZ). Hlavní příjemce: Institut klinické a experimentální medicíny. Období řešení projektu: 2015-2018.
NF-CZ11-PDP-3-003-2014 Národní koordinační centrum pro vzácná onemocnění ve Fakultní nemocnici v Motole, Poskytovatel: Norway Grants. Období řešení projektu: 2014-2017.
LD14073 Zavedení sekvenování nové generace do klinické praxe v ČR: etická a klinicko-genetická indikační problematika, Poskytovatel: COST. Období řešení projektu: 2014-2017.
CZ.2.16/3.1.00/24022 Zdokonalení časné diagnostiky, prevence a léčby těžkých poruch reprodukce, prenatálního a postnatálního vývoje u dětí a dospělých - doba udržitelnosti, Poskytovatel: Operační program Praha Konkurenceschopnost. Období řešení projektu: 2013-2018.
305444 RD-CONNECT, An integrated platform connecting registries, biobanks and clinical bioinformatics for rare disease research, Poskytovatel: FP7. Období řešení projektu: 2012-2018.
Masarykova Univerzita - CEITEC
CZ.02.01.01/00/23_020/0008555 - Využití komplexního genomického testování – na cestě k lepší diagnostice (ACGT2) (Applicability of Comprehensive Genomic Testing – towards better diagnostics), Poskytovatel: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy MŠMT; Příjemce: Masarykova Univerzita Brno; Řešitel: prof. RNDr. Šárka Pospíšilová, Ph.D., Období řešení projektu: 2025 - 2028
GA24-12028S - Atlas Alzheimerovy choroby: Mapování vývoje demence u cerebrálních organoidů pomocí single-cell transkriptomiky (Constructing the Developmental Atlas of Alzheimer’s Disease using Cerebral Organoids and Single-Cell Transcriptomics); Poskytovatel: Grantová agentura České republiky; Hlavní příjemce: Masarykova univerzita / Lékařská fakulta; Další příjemce: Biotechnologický ústav AV ČR, v. v. i.; Řešitel: Ing. Lukáš Valihrach Ph.D.; Období řešení projektu: 2024 – 2026
Dokončené projekty
NU22-03-00290 Studium exosomálních mikroRNA u gliomů: implikace pro diagnostiku a inovativní terapii (Study on exosomal microRNAs in gliomas: implications for diagnostics and innovative therapy), Poskytovatel: MZ0 - Ministerstvo zdravotnictví, Hlavní příjemce: Masarykova Univerzita / CEITEC, Řešitel: doc. Mgr. Jiří Šána, Ph.D., Období řešení projektu: 2022 – 2025
GA22-35273S Nové přístupy k T lymfocytům s Chimérickým Antigenním Receptorem: analýza proteinu RASAL3 a identifikace genů regulujících aktivitu CAR-T lymfocytů (New approaches to Chimeric Antigen Receptor T cells: analysis of RASAL3 protein function and identification of novel CAR-T activity-modifying genes), Poskytovatel: GA0 - Grantová agentura České republiky, Hlavní příjemce: Masarykova univerzita / Středoevropský technologický institut, Řešitel: Michal Šmída, PhD., Období řešení projektu: 2022 – 2024
NU21-04-00305 Analýza transkriptomu a metylace DNA u pacientů s fokální kortikální dysplázií (Transcriptomics and DNA methylation analysis in patients with focal cortical dysplasia), Poskytovatel: MZ0 - Ministerstvo zdravotnictví, Hlavní příjemce: Masarykova univerzita / Lékařská fakulta, Řešitel: prof. MUDr. Milan Brázdil, Ph.D., Období řešení projektu: 2021 – 2024
NU20-03-00240 Celoexomové sekvenování, sekvenování genomu s nízkým pokrytím a transkriptomu pro účely precizní onkologie u dětských pacientů s vysoce rizikovými a relabovanými solidními nádory (Whole exome, low-coverage genome and transcriptome sequencing as tools for precision oncology in paediatric patients with high-risk and relapsed solid tumors), Poskytovatel: MZ0 - Ministerstvo zdravotnictví, Hlavní příjemce: Masarykova univerzita / Lékařská fakulta, Řešitel: prof. MUDr. Jaroslav Štěrba, Ph.D., Období řešení projektu: 2020 – 2023
NU20-08-00137 Vyhledávání a funkční testování variant genů predisponujících k familiárním onemocněním krvetvorby (Searching and functional testing of gene variants predisposing to familial haematopoietic disorders), Poskytovatel: MZ0 - Ministerstvo zdravotnictví, Hlavní příjemce: Masarykova univerzita / Středoevropský technologický institut, Řešitel: Prof. MUDr. Michael Doubek, Ph.D., Období řešení projektu: 2020 – 2023
NU20-08-00314 Single cell analýza: moderní nástroj pro studium klonální evoluce u pacientů s chronickou lymfocytární leukémií s vysokým rizikem (Single cell analysis: a modern tool to study clonal evolution in high-risk patients with chronic lymphocytic leukemia), Poskytovatel: MZ0 - Ministerstvo zdravotnictví, Hlavní příjemce: Masarykova univerzita / Středoevropský technologický institut, Řešitel: prof. RNDr. Šárka Pospíšilová, Ph.D., Období řešení projektu: 2020 – 2023
NV19-03-00562 Využití globálních metylačních profilů a komplexní analýzy fúzních genů pro terapeutické plánování v dětské onkologii (Global methylation profiles and comprehensive analysis of gene fusions as a basis for therapeutic planning in pediatric oncology), Poskytovatel: MZ0 - Ministerstvo zdravotnictví, Hlavní příjemce: Masarykova univerzita / Lékařská fakulta, Řešitel: prof. MUDr. Jaroslav Štěrba, Ph.D., Období řešení projektu: 2019 – 2023
NV19-03-00501 Studium PIWI-interagujících RNA u glioblastomových kmenových buněk a jejich možné klinické implikace (Study of PIWI-interacting RNAs in glioblastoma stem cells and their potential clinical implications), Poskytovatel: MZ0 - Ministerstvo zdravotnictví, Hlavní příjemce: Masarykova univerzita / Středoevropský technologický institut, Řešitel: doc. Mgr. Jiří Šána, Ph.D., Období řešení projektu: 2019 – 2023
EF16_026/0008448 Analýza českých genomů pro teranostiku (Analysis of Czech Genomes for Theranostics), Poskytovatel: MSM - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy, Hlavní příjemce: Masarykova univerzita / Středoevropský technologický institut, Řešitel: prof. RNDr. Šárka Pospíšilová, Ph.D., Období řešení projektu: 2019 – 2023
GA19-20873S Klíčové mutace v nádorovém genomu Nothobranchius furzeri: od nádorové biologie k návrhu experimentálního modelu sporadické kancerogeneze (Driver mutations in cancer genome of Nothobranchius furzeri: from tumor biology to concept of experimental model of spontaneous carcinogenesis), Poskytovatel: GA0 - Grantová agentura České republiky, Hlavní příjemce: Masarykova univerzita / Středoevropský technologický institut, Řešitel: prof. RNDr. Ondřej Slabý, Ph.D., Období řešení projektu: 2019 – 2023
NV19-03-00091 Komplexní prognostický a prediktivní panel pro pacienty s chronickou lymfocytární leukémií: nástroj sekvenování nové generace vhodný pro klinickou praxi i studium genetického pozadí průběhu choroby (Comprehensive prognostic and predictive panel for chronic lymphocytic leukemia: a next-generation sequencing tool suitable for clinical practice and study of genetic architecture behind the disease evolution), Poskytovatel: MZ0 - Ministerstvo zdravotnictví, Hlavní příjemce: Masarykova univerzita / Středoevropský technologický institut, Řešitel: prof. RNDr. Šárka Pospíšilová, Ph.D., Období řešení projektu: 2019 – 2022
GA19-11931S Role miRNA ve vývoji glutamatergní a GABAergní signalizace po záchvatech v novorozeneckém období (The role of miRNA in development of glutamatergic and GABAergic signaling after early-life seizures), Poskytovatel: GA0 - Grantová agentura České republiky, Hlavní příjemce: Masarykova univerzita / Středoevropský technologický institut, Řešitel: prof. MUDr. Milan Brázdil, Ph.D., Období řešení projektu: 2019 – 2022
GA19-15737S Alternativní mechanismy deregulace p53 dráhy u chronické lymfocytární leukémie (Alternative mechanisms of deregulation of the p53 pathway in chronic lymphocytic leukemia), Poskytovatel: GA0 - Grantová agentura České republiky, Hlavní příjemce: Masarykova univerzita / Středoevropský technologický institut, Řešitel: prof. RNDr. Šárka Pospíšilová, PhD., Období řešení projektu: 2019 – 2022
TJ02000049 Vývoj a validace inovativních detekčních systémů pro stanovení močových mikroRNA v diagnostice urologických nádorů (Development and validation of innovative detection systems for quantification of urinary microRNAs in diagnosis of urologic cancers), Poskytovatel: TA0 - Technologická agentura ČR, Hlavní příjemce: Masarykova univerzita / Středoevropský technologický institut, Řešitel: Mgr. Jiří Šána, Ph.D., Období řešení projektu: 2019 – 2021
NV18-03-00054 ÚLOHA MICRORNA A JEJICH CÍLOVÝCH MOLEKUL V TRANSFORMACI FOLIKULÁRNÍHO LYMFOMU A AGRESIVITĚ CHRONICKÉ LYMFOCYTÁRNÍ LEUKÉMIE (THE ROLE OF MICRORNAS AND THEIR TARGETS IN THE TRANSFORMATION OF FOLLICULAR LYMPHOMA AND AGGRESSIVENESS OF CHRONIC LYMPHOCYTIC LEUKEMIA), Poskytovatel: MZ0 - Ministerstvo zdravotnictví, Hlavní příjemce: Masarykova univerzita / Středoevropský technologický institut, Řešitel: Doc. MUDr. Mgr. Marek Mráz, Ph.D., Období řešení projektu: 2018 – 2021
GA16-18257S Studium mechanizmu spojeného s nádorově supresorovou funkcí miR-215 a substituce této miRNA jako nové léčebné strategie u kolorektálního karcinomu (Uncovering the mechanism underlying the tumor-suppressive effects of miR-215 and its substitution as new therapeutic strategy in colorectal cancer), Poskytovatel: GA0 - Grantová agentura České republiky, Hlavní příjemce: Masarykova univerzita / Středoevropský technologický institut, Řešitel: prof. RNDr. Ondřej Slabý, Ph.D., Období řešení projektu: 2016 - 2020
GA16-04726S miRNA a biochemické dráhy v epilepsii (miRNA and biochemical pathways in epilepsy), Poskytovatel: GA0 - Grantová agentura České republiky, Hlavní příjemce: Masarykova univerzita / Středoevropský technologický institut, Řešitel: prof. MUDr. Milan Brázdil, Ph.D., Období řešení projektu: 2016 - 2020
NV16-34414A Určení genových oblastí náchylných ke vzniku mutací ovlivňujících sestřih mRNA (Determination of genetic regions susceptible to splicing affecting mutations), Poskytovatel: MZ0 - Ministerstvo zdravotnictví, Hlavní příjemce: Masarykova univerzita / Středoevropský technologický institut, Řešitel: prof. MUDr. Tomáš Freiberger, Ph.D., Období řešení projektu: 2016 – 2019
NV16-33209A Sekvenování nové generace a expresní profilování jako diagnostický podklad pro návrhy individualizovaných léčebných plánů pro děti se solidními nádory (Genome-wide expression profiling and mutation analysis as the diagnostic basis for personalized pediatric cancer treatment plans: a feasibility study), Poskytovatel: MZ0 - Ministerstvo zdravotnictví, Hlavní příjemce: Masarykova univerzita / Lékařská fakulta, Řešitel: prof. MUDr. Jaroslav Štěrba, Ph.D., Období řešení projektu: 2016 – 2019
NV16-29447A Vyhledávání mutací predisponujících k familiárním hematologickým a onkologickým onemocněním (Searching for mutations predisposing to familial hematologic and oncologic diseases), Poskytovatel: MZ0 - Ministerstvo zdravotnictví, Hlavní příjemce: Masarykova univerzita / Středoevropský technologický institut, Řešitel: Prof. MUDr. Michael Doubek, Ph.D., Období řešení projektu: 2016 - 2019
NV15-31834A Vliv selekce genomických poškození na průběh chronické lymfocytární leukémie (Selection of genomic defects in chronic lymphocytic leukemia and their impact on disease outcome), Poskytovatel: MZ0 - Ministerstvo zdravotnictví, Hlavní příjemce: Masarykova univerzita / Středoevropský technologický institut, Řešitel: prof. RNDr. Šárka Pospíšilová, Ph.D., Období řešení projektu: 2015 - 2018
NV15-33561A Rezistence na léčbu monoklonálními protilátkami u B-CLL a B-lymfomů: příčiny vzniku a potenciální intervenční strategie (Resistance to monoclonal antibody therapy at B-CLL and B-lymphomas: its foundations and potential intervention strategies), Poskytovatel: MZ0 - Ministerstvo zdravotnictví, Hlavní příjemce: Masarykova univerzita / Středoevropský technologický institut, Řešitel: Mgr. Michal Šmída, Ph.D., Období řešení projektu: 2015 – 2018
Projekt NGS-PTL (Next Generation Sequencing Platform for Targeted Personalized Therapy of Leukemia, FP7, číslo 306242) – hlavní ideou projektu je využití nejmodernějších metod genomické analýzy k identifikaci nových diagnostických a prognostických biomarkerů leukemií a následné lepší stratifikaci pacientů a stanovení lépe zacílených léčebných postupů.
Projekt ALKATRAS (ALK activation as a target of translational science: break free from cancer, H2020, číslo 675712 ) – jeho hlavní cíle jsou objasnit dosud nepopsané mechanismy ALK-indukované tumorogeneze a popsat přesněji roli onkogenu ALK (anaplastická lymfomová kináza) v onkologických onemocněních jako lymfomy, neuroblastomy a nemalobuněčný plicní karcinom (NSCLC).
Fakultní nemocnice Brno
Dokončené projekty
EF16_019/0000868 Molekulární, buněčný a klinický přístup ke zdravému stárnutí, Poskytovatel: MZ0 - Ministerstvo zdravotnictví, Hlavní příjemce: Fakultní nemocnice u sv. Anny v Brně, Řešitel: Dr. Gorazd B. Stokin, Období řešení projektu: 2018 - 2023
NV15-30015A Analýza klonální heterogenity chronické lymfocytární leukemie pomoci sekvenování nové generace genu pro B-buněčný receptor. Národní studie. (Analysis of clonal heterogeneity in chronic lymphocytic leukemia using next generation sequencing of B cell receptor. A national study.), Poskytovatel: MZ0 - Ministerstvo zdravotnictví, Hlavní příjemce: Fakultní nemocnice Brno, Řešitel: Prof. MUDr. Michael Doubek, Ph.D., Období řešení projektu: 2015 – 2018
Projekt Agentury zdravotnického výzkumu (AZV, číslo 15-30015A ) pojmenovaný „Analýza klonální heterogenity chronické lymfocytární leukemie pomoci sekvenování nové generace genu pro B-buněčný receptor. Národní studie.“ si klade ambiciózní cíl zavést technologii vysokokapacitního sekvenování pro imunoglobulinové geny a provést národní screening nově diagnostikovaných CLL pacientů.
V rámci projektu „Vznik a vývoj genomických defektů u leukémií“ (AZV, číslo 15-10035S) se používá sekvenování nové generace k identifikaci genetických poškození přispívajících ke klonální evoluci leukémie a ke studiu buněčné signalizace zprostředkované B-buněčnými receptory, které hrají významnou úlohu v buněčné odpovědi na podněty vnějšího prostředí a tím přispívají ke klonální evoluci.
Ústav molekulární a translační medicíny LF UP v Olomouci
Informace o aktuálních projektech: https://imtm.cz/featured-research-projects.
VI20202022123 Epigenetické určení věku zůstavitele ze stopy krve nebo spermatu (Epigenetic age of blood or sperm trace donor). Poskytovatel: Ministerstvo Vnitra ČR, Příjemce: Palackého Universita v Olomouci; Řešitel: prof. Mgr. Jiří Drábek, Ph.D. a Mgr. Vilém Skyba; Období řešení projektu: 2020-2022
MPO 67986/17/61600/3563 ENIGMA CZ - Etalon Národní Interpretované Genomové Mapy ČR (ENIGMA CZ - Czech National Genomic Map). Poskytovatel: Ministerstvo průmyslu a obchodu ČR, Příjemce: Institute of Applied Biotechnologies a.s., Období řešení projektu: 2017-2022
ÚMTM řeší v současnosti řadu mezinárodních (EATRIS, FP7 INFLACARE, BBMRI aj.) a národních grantových projektů (TAČR, GAČR, AZV aj.) týkající se translační medicíny, více na imtm.cz.